RETINOBLASTOMA

Autores deste artigo

• IGOR COELHO

• MARINA L. DE ALBUQUERQUE

• DANIEL RIBEIRO

• FERNANDO CHAHUD

• RODRIGO JORGE

Resumo

O retinoblastoma (Rb) é a neoplasia resultante da proliferação anormal de células originárias da retina neurossensorial. Representa 2 a 4 % dos tumores malignos pediátricos. Pode ser resultante de uma mutação somática (60?70% dos casos), em que um fotorreceptor da retina sofreu mutação e desenvolveu o tumor, ou resultante de uma mutação germinativa (30?40% dos tumores), em quetodas as células do indivíduo carregam a mutação responsável pelo tumor. Entre as características clínicas, a mais comum é a presença da leucocoria, sendo geralmente o primeiro sinal percebido antes de se procurar ajuda médica. Realizando a propedêutica adequada, como oftalmoscopia indireta, ultrassonografia ocular, ressonância magnética e avaliação anatomopatológica, é possível estabelecer de forma fidedigna a classificação e o estadiamento do Rb, importante etapa para definição do tratamento e seguimento da doença, os quais envolvem diversas modalidades terapêuticas, sendo as principais: quimioterapia sistêmica, intra-arterial, intravítrea, crioterapia, termoterapia transpupilar e e nucleação.  

Palavras-chave

Retinoblastoma; Quimioterapia; Enucleação; Pediatria.