DIAGNÓSTICO E MANEJO DAS COMORBIDADES PSIQUIÁTRICAS NA DOENÇA DE HUNTINGTON

Autores deste artigo

• VITOR TUMAS

• NAYANNE BECKMANN BOSAIPO

• PEDRO MANZKE DE CARVALHO

Resumo

A doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária progressiva, que provoca um quadro motor característico, perda cognitiva e sintomas comportamentais. Embora seja uma doença relativamente rara na população geral, é a principal causa de coreia em ambulatórios especializados. A mutação responsável pela doença é uma expansão, em uma sequência repetitiva, de uma trinca de nucleotídeos no gene da huntingtina (Htt). Apesar das perspectivas de tratamento neuroprotetor, atualmente só é possível o tratamento sintomático da doença. A evolução da doença é dramática, com perda progressiva da capacidade funcional e óbito após 15 a 20 anos do diagnóstico da doença. Os sintomas comportamentais são parte importante do quadro clínico, estão presentes em praticamente todos os pacientes e se apresentam de maneira variada. Entre eles se destacam depressão, apatia, ansiedade, sintomas obsessivo-compulsivos, psicose, impulsividade e agressividade. Além disso, os pacientes apresentam uma taxa de suicídio elevada. O diagnóstico e tratamento desses sintomas são fundamentais.

Palavras-chave

Doença de Huntington; Alterações psiquiátricas; Tratamento.